全文获取类型
收费全文 | 2362850篇 |
免费 | 177330篇 |
国内免费 | 4141篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 32289篇 |
儿科学 | 76404篇 |
妇产科学 | 63458篇 |
基础医学 | 348829篇 |
口腔科学 | 64165篇 |
临床医学 | 212861篇 |
内科学 | 459837篇 |
皮肤病学 | 52207篇 |
神经病学 | 186519篇 |
特种医学 | 89000篇 |
外国民族医学 | 491篇 |
外科学 | 357014篇 |
综合类 | 49338篇 |
现状与发展 | 13篇 |
一般理论 | 849篇 |
预防医学 | 182935篇 |
眼科学 | 54596篇 |
药学 | 177412篇 |
17篇 | |
中国医学 | 5327篇 |
肿瘤学 | 130760篇 |
出版年
2021年 | 18328篇 |
2019年 | 20479篇 |
2018年 | 28104篇 |
2017年 | 21212篇 |
2016年 | 23665篇 |
2015年 | 26837篇 |
2014年 | 37603篇 |
2013年 | 55755篇 |
2012年 | 77066篇 |
2011年 | 81785篇 |
2010年 | 48463篇 |
2009年 | 45884篇 |
2008年 | 76584篇 |
2007年 | 81370篇 |
2006年 | 82023篇 |
2005年 | 79427篇 |
2004年 | 75817篇 |
2003年 | 72828篇 |
2002年 | 70294篇 |
2001年 | 109146篇 |
2000年 | 111698篇 |
1999年 | 93405篇 |
1998年 | 25592篇 |
1997年 | 22168篇 |
1996年 | 22559篇 |
1995年 | 22732篇 |
1994年 | 20927篇 |
1993年 | 19728篇 |
1992年 | 72162篇 |
1991年 | 70323篇 |
1990年 | 68625篇 |
1989年 | 65878篇 |
1988年 | 60464篇 |
1987年 | 59275篇 |
1986年 | 55386篇 |
1985年 | 53124篇 |
1984年 | 39377篇 |
1983年 | 33412篇 |
1982年 | 19816篇 |
1979年 | 35896篇 |
1978年 | 25646篇 |
1977年 | 21189篇 |
1976年 | 20309篇 |
1975年 | 21801篇 |
1974年 | 26165篇 |
1973年 | 24831篇 |
1972年 | 23252篇 |
1971年 | 22075篇 |
1970年 | 20277篇 |
1969年 | 19346篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 171 毫秒
101.
Alexander D. Sherry MD Kelsey L. Corrigan MD MPH Ramez Kouzy MD Joseph Abi Jaoude MD Yumeng Yang MS Roshal R. Patel MD Douglas J. Totten MD MBA Neil B. Newman MD MS Prajnan Das MD MS MPH Cullen Taniguchi MD PhD Bruce Minsky MD Rebecca A. Snyder MD MPH C. David Fuller MD PhD Ethan Ludmir MD 《Cancer》2023,129(21):3430-3438
102.
103.
目的 研究人参-陈皮配伍治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的主要活性成分和潜在的分子作用机制。方法 从TCMSP数据库中获取人参、陈皮的活性成分和潜在靶点,疾病靶点利用DrugBank、TTD、GeneCards数据库获取。“药物-化合物-靶点”互作网络可视化由Cytoscape3.6.1软件完成。通过绘制韦恩图得到人参、陈皮和COPD的共有靶点,运用Cytoscape平台获取共有靶点相互作用关系。通过DAVID数据库对共有靶点进行GO、KEGG富集分析。活性成分和关键靶点的分子对接由autodock vina实现,并采用体外抗炎活性实验进行验证。结果 从人参和陈皮中共筛选得到27个活性成分,800个疾病靶点,药物和疾病共有靶点70个。GO功能富集分析得到GO条目213个(P<0.01),KEGG通路富集筛选得到99条信号通路(P<0.01)。分子对接结果显示,甾醇类成分和黄酮类成分与关键靶点有较高的结合性。体外抗炎活性验证结果表明,川陈皮素、山奈酚、柚皮素、人参皂苷rh2能够减少炎症因子的分泌。结论 人参-陈皮配伍可通过多成分、多靶点和多通路调控炎症因子释放,达到治疗COPD的效果。 相似文献
104.
105.
106.
Qiangsheng He Chongfei Huang Xiwen Qin Yuanyuan Yu Di Tang Junjie Huang Zi Chong Kuo Yuyao Ling Deli Mao Bin Xia Wenjing Li Kuiqing Lu Man Yang Yulong He Wenbo Meng Jinqiu Yuan Yihang Pan 《International journal of cancer. Journal international du cancer》2023,153(5):942-949
Recent epidemiological studies suggested that proton pump inhibitor (PPI) use was associated with an increased risk of biliary tract cancer (BTC), however, confounders were not adequately controlled. Our study aimed to evaluate PPI use and subsequent risk of BTC and its subtypes in three well-established cohorts. We conducted a pooled analysis of the subjects free of cancers in UK Biobank (n = 463 643), Nurses' Health Study (NHS, n = 80 235) and NHS II (n = 95 869). Propensity score weighted Cox models were used to estimate marginal HRs of PPIs use on BTC risk, accounting for potential confounders. We documented 284 BTC cases in UK Biobank (median follow-up: 7.6 years), and 91 cases in NHS and NHS II cohorts (median follow-up: 15.8 years). In UK biobank, PPI users had a 96% higher risk of BTC compared to nonusers in crude model (HR 1.96, 95% CI 1.44-2.66), but the effect was attenuated to null after adjusting for potential confounders (HR 0.95, 95% CI 0.60-1.49). PPI use was not associated with risk of BTC in the pooled analysis of three cohorts (HR 0.93, 95% CI 0.60-1.43). We also observed no associations between PPI use with risk of intrahepatic (HR 1.00, 95% CI 0.49-2.04), extrahepatic bile duct (HR 1.09, 95% CI 0.52-2.27) and gallbladder cancers (HR 0.66, 95% CI 0.26-1.66) in UK Biobank. In summary, regular use of PPIs was not associated with the risk of BTC and its subtypes. 相似文献
107.
108.
Viral infections form a substantial part of the intensive care workload, even before the recent and ongoing COVID-19 pandemic. The growing availability of molecular diagnostics for viral infections has led to increased recognition of these pathogens. This additional information, however, provides new challenges for interpretation and management. As the SARS-CoV-2 pandemic has amply demonstrated, the emergence and global spread of novel viruses are likely to provide continued challenges for critical care physicians into the future. This article will provide an overview of viral infections relevant to the critical care physician, discussing the diagnosis and management of respiratory viral infections, blood borne and enteric viruses. We will also discuss herpesviridae complications, commonly seen due to reactivation of latent infections. Further, we explore some rarer and emerging viruses, including recognition of viral haemorrhagic fevers, and briefly discuss post-viral syndromes which may present to the intensive care unit. Finally, we will discuss infection control and its importance in preventing nosocomial viral transmission. 相似文献
109.
110.